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第一百三十七章 新药上市

“司先生,罗伯特那边发来消息说二期临床非常成功,我们已经申报上市销售了。”司明宇接到了厉震远报喜的电话。

“二期临床的时间上没问题么?”

司明宇之前接到过百里鸿程的感谢电话,说他夫人穆兰已经基本痊愈了,为了保险起见要多观察一段时间,等可以离开了再来当面道谢,因此他是知道新药情况的。现在听厉震远说起算了下时间,还没到一年呢。

“我们申请的是在五十州联邦上市销售。因为二期临床有不少欧美人参加成功率又非常高,所以那边的药品监督管理合规机构办公室在评审上就放宽了要求,毕竟早上市早救人嘛。”厉震远解释道。

随后他又继续说道:“当然了,我们拿出了一笔特殊经费,罗伯特找到了一家游说公司,这家公司除了会对管理部门进行劝说之外,还组织五十州联邦得了这种罕见病的民众去药品监督管理合规机构办公室门前举行了几次游行。”

司明宇在接手国兴集团公司之后又拨给了厉震远负责的医药研究所七十亿华币经费,让他招募研究人员再开两个新药研究项目,使得目前在进行的项目增加到了六个。

这些钱当然不可能也不需要一下都投进去了,于是在罗伯特的建议下为了让新药能提前上市销售就拿出了这么一笔特殊经费。

不多,几百万美刀而已,毕竟事不大。

当初说好了,厉震远有权决定医药研究所的经费如何使用无需上报司明宇,所以这件小事他就决定了。

“国内这边上市的时间会晚多久?”司明宇才不关心五十州联邦那边是什么情况呢,先让国内的病人用上才是正事。

“最多一个月,我们已经和相关部门打好招呼了,如果五十州联邦那边拿到上市手续之后这边立刻申请。”

因为是共同开发,所以从新药立项就在国内的药品管理机构报备过的,期间该进行阶段报告的都一样不少,所以相关部门对于新药的情况是掌握的。到时候再有了五十州联邦的许可,缩短临床时间在国内上市销售也是没问题的。

再说五十州联邦这边,因为新药一切都没问题只不过把销售时间提前了,对于药品监督管理合规机构办公室来说更不是问题了,毕竟他们收钱了,而且对外也可以说是为了患者的生命着想才这么做的。

“药品的定价呢?”

“原本的研发预算是七十亿华币,但由于我们当初选定的方向比较准少走了不少弯路,这就意味着少花了不少钱,再加上是在印度进行的临床试验又省了不少,因此总计投入不超过四十亿华币,这还是算上那笔特殊经费。我和罗伯特商议之后觉得定价在三十万美刀一个疗程比较好。”

司明宇知道厉震远所说的一个疗程是指全部治疗流程走下来可以治好一名轻症或中症患者,重症得进行两次治疗,最后行不行还得看命。

这个费用当然不便宜,哪怕是五十州联邦的中产也得不吃不喝攒几年。但反过来想,只要付出几年的收入就可以救命这再合适不过了。

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